Wirkstoffforschung, klinische Studien und Pharmakovigilanz
- Molekulares Screening: Millionen von Verbindungen auf therapeutisches Potenzial analysieren
- Bindungsaffinitätsvorhersage für Target-Molekül-Interaktionen
- ADMET-Profiling: Absorption, Verteilung, Metabolismus, Ausscheidung und Toxizität vorhersagen
- Patientenidentifikation: EPD-Analyse auf Studieneignung anhand von Protokollkriterien
- Protokoll-Adherenz-Überwachung: Abweichungen und unerwünschte Ereignisse in Echtzeit signalisieren
- Pharmakovigilanz: Sicherheitssignale aus spontanen Meldungen, Literatur und Real-World-Daten erkennen
Regulatorische Einreichungen und Post-Market-Überwachung
Nach der Markteinführung überwachen KI-Agenten kontinuierlich Berichte über Nebenwirkungen. Sie erkennen Sicherheitssignale frühzeitig, generieren automatisch Individual Case Safety Reports (ICSRs) gemäß EMA- und FDA-Anforderungen und stellen sicher, dass alle regulatorischen Einreichungen rechtzeitig und vollständig erfolgen.
Your Company OS arbeitet mit Pharmaunternehmen und CROs zusammen, um KI-Agenten zu implementieren, die Wirkstoffforschung beschleunigen, Studiendokumentation automatisieren und regulatorische Compliance gewährleisten.

Geschrieben von
Chris de Graaf
Mitinhaber
Hat einen Hintergrund in Vertrieb und Conversion. Bei Your Company OS hilft er Unternehmen, von Terminen und Anfragen zu konkreter, automatisierter Nachverfolgung zu kommen.
Auf LinkedIn folgen





